Prove di sicurezza elettrica per strumenti di misura, laboratorio e controllo

Nemko ha una vasta esperienza nei servizi di prova di molte tipologie di strumenti di misura, laboratorio e controllo. Le nostre competenze e i nostri accreditamenti ci danno la possibilità di eseguire i test in accordo allo standard IEC / UL / EN 61010-1 e alle relative parti seconde in ambito industriale, comprese le principali deviazioni internazionali e nazionali.

I servizi Nemko per i Vostri dispositivi di misura, laboratorio e controllo:

  • Pre-valutazione dei vostri prodotti e gestione dei progetti
  • Test e prove elettriche nei nostri laboratori in accordo agli standard armonizzati più rilevanti oppure presso i nostri clienti (ON-SITE) e in collaborazione con i laboratori di tutto il mondo
  • Schemi di certificazione Europei (Marcatura CE, certificazione RED per apparecchi con moduli radio wireless) e Internazionali (CB scheme)
  • Accesso al mercato mondiale attraverso il nostro pacchetto Nemko Direct e Nemko Direct per Telecom per i dispositivi radio.
  • Marchi di qualità Nemko  e Nemko EU  .

Norme applicabili alla strumentazione da laboratorio?

Standard tecnico/normativi Descrizione
IEC / UL / EN 61010-1 Requisiti generali di sicurezza elettrica per strumenti di misura, laboratorio e controllo
CAN/CSA-C22.2 NO. 61010-1 (2012) Requisiti generali di sicurezza elettrica per strumenti di misura, laboratorio e controllo per il mercato Canadese

IEC / EN 61010-2-010

Requisiti particolari per strumenti da laboratorio per il riscaldamento di materiali
IEC / EN 61010-2-030 Particular requirements for testing and measuring circuits
IEC / EN 61010-2-040 Requisiti particolari per sterilizzatori e termodisinfettori usati per il trattamento di materiale medico
IEC / EN 61010-2-051 Prescrizioni particolari per apparecchiature da laboratorio per la miscelazione
IEC / EN 61010-2-081 Prescrizioni particolari per apparecchiature automatiche e semi-automatiche da laboratorio per l'analisi o per altri scopi

IEC / EN 61010-2-101

Prescrizioni particolari per apparecchi medicali per la diagnosi in-vitro (IVD)

Principali schemi di certificazione:

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CAT. PRODOTTO EU

USA/CANADA

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