사이버보안 분야의 선두주자, 넴코코리아
넴코코리아는 2024년 9월 국내 글로벌 시험기관 최초로 사이버보안 분야에 대한 CB 시험소로 지정받았습니다.
기존에 우리나라 IoT 제조업체가 유럽연합 27개 국가가 운영하고 있는 CE인증을 받기 위해서는 유럽전문가를 초빙하여 사이버인증 시험을 받아왔으나, 이제부터는 현지 전문가 초빙없이 넴코코리아 자체에서 해결이 가능하여, 유럽수출을 위해 반드시 필요한 사이버보안, 안전 및 전자파 인증을 국내시험인증업계에서는 최초로 넴코코리아가 모든 유럽인증을 국내에서 one-stop service로 제공 가능하게 되었습니다.
더욱이 EU가 공식 저널(OJ)의 RED(무선기기지침)에 EN 18031 표준 시리즈를 공식적으로 등록함에 따라, 2025년 8월 1일부터 RED의 사이버보안 요구 사항이 의무화되면서 관련 재조업체는 새로운 요구 사항에 맞춰 신속히 대비해야 합니다.
넴코코리아를 선택해야 하는 이유
넴코코리아는 전문 지식을 보유한 전문가들로 구성된 사이버보안 담당팀을 운영하고 있으며, 글로벌 기관 중 유일하게 국내 전문가 위주로 구성되어 빠른 절차 수행과 대응이 가능합니다. 또한, 국내는 물론 Nemko 본사 및 글로벌 지사의 전문가 그룹이 구성되어 있어 다방면으로 대응이 가능합니다.
넴코코리아 시험 수행 표준 목록
*EU RED (CE marking): EN 18031-1/ -2/ -3
*Global Standard: STSI EN 303 645, IEC 62443-4-1 and IEC 62443-4-2
*Medical Devices: IEC TR 60601-4-5, IEC 81001-5-1, IEC 62304
의료기기 사이버보안 시험 분야
* US FDA Guidance
(Abuse case, Fuzz testing, Attack surface analysis, Vulnerability chaining)
* EU MDR
(Medical Device Security, SBOM, Security test report)
* 식약처
'의료기기 사이버 보안 허가’
(IEC 62443, IEC 60601-4-5)
보다 자세한 사항은 아래 메일로 문의 남겨 주시면 담당자가 직접 연락 드리겠습니다.
문의처: koreamarketing@nemko.com