Services de marquage CE

Nemko peut vous aider à résoudre le processus de marquage CE.

Le marquage CE existe dans sa forme actuelle depuis 1993. CE signifie « Conformité Européenne », ce qui signifie en pratique qu’il « est conforme aux directives européennes ». Le marquage CE d’un produit signifie qu’il est conforme aux exigences légales figurant sur le produit dans l’EEA et qu’il peut donc y être vendu. Le fabricant ou son représentant autorisé donne au produit son marquage CE et est tenu de s’assurer que le produit est conforme aux exigences des directives. L’objectif principal du marquage CE est de faciliter le libre-échange des marchandises à l’intérieur de l’UE. Un autre objectif est l’harmonisation des lois relatives à la sécurité, à la santé et à l’environnement au sein de l’UE.


Le marquage CE est obligatoire
Le marquage CE est obligatoire pour permettre l’accès à l’Union européenne. Ce marquage est dicté par un certain nombre de directives et couvre la plupart des produits.
Pour les produits électriques et électroniques, les 10 directives ci-dessous sont les plus couramment utilisées:

• Directive basse tension (LVD) 2014/35/EU
• Directive EMC 2014/30/EU
• Directive Radio Equipment (RED):
• Limitation de l’utilisation de certaines substances dangereuses (RoHS), Directive 2011/65/EU
• Directive sur les produits liés à l’énergie (ERP) 2009/125/EC
• Directive relative aux équipements maritimes (MED) 2014/90/EU
• Équipements et systèmes de protection destinés à être utilisés dans des atmosphères potentiellement explosifs (ATEX) 2014/34/EU
• Réglementation des dispositifs médicaux (MDR) 2017/745/EU
• Réglementation des produits de construction 305/2011/EU (CPR)
• Directive sur les machines (MD) 2006/42/EC

Marquage CE – comment l’obtenir?

Pour la plupart des produits, le marquage CE est essentiellement basé sur la déclaration de conformité du fabricant aux directives pertinentes. Si vous n’êtes pas certain des directives qui s’appliquent à votre produit, vous pouvez contacter Nemko. Nous proposons un service de préconformité CE dans lequel le résultat est un rapport définissant les directives et les normes auxquelles votre produit est soumis. Le rapport inclura également une vue d’ensemble de la documentation requise que vous devez rassembler dans un dossier de construction technique pour votre produit, et une réunion avec l’un de nos experts pour répondre aux questions que vous avez concernant le marquage CE de votre produit. Dans le cas de certains produits à haut risque, comme les produits médicaux, l’intervention d’un organisme notifié est requise. Cela peut également être le cas lorsque les normes de produit européennes ne sont pas utilisées.

Que peut faire Nemko?

En tant qu’organisme de test et de certification et en tant qu’organisme notifié, Nemko peut faire le travail nécessaire pour que vous puissiez faire la déclaration requise et le marquage CE. Nemko peut effectuer les tests de produit nécessaires et créer le dossier technique dont vous avez besoin. Pour les directives où un organisme notifié est tenu d’être impliqué, comme pour les équipements médicaux, Nemko peut délivrer les certificats requis.

Vous voulez en apprendre davantage? Regardez cette courte vidéo de présentation (5 minutes):